期刊封面

主办单位:中国医学科学院北京协和医院

出版单位:北京市

期刊级别CA

影响因子:0.35

国际标准刊号ISSN:2097-0501

国内统一刊号:10-1772/R

出版周期:季刊

创刊年份:2022

学科分类:医药卫生科技

编辑团队:中国医学科学院北京协和医院编辑部

期刊宗旨和范围:《罕见病研究》杂志作为我国罕见病研究领域的重要窗口和权威性学术交流平台之一,将瞄准国际罕见病研究前沿,全面报道罕见病基础和临床研究、孤儿药研发的新动态、新进展和新成果,促进罕见病预防、诊治和保障领域的国内外学术交流合作,为从事罕见病相关研究的政策制定者、科技人员和医务工作者提供参考和借鉴。

栏目设置:述评、专家笔谈、论著、病例报道、综述、指南与共识、多学科病例讨论、影像专栏、孤儿药专栏、教学与科研、罕见病政策研究等栏目,刊登内容涵盖基础医学、临床医学、药学、转化医学、医学伦理学

罕见病研究 https://manu24.magtech.com.cn/jweb_zgcszz/CN/volumn/home.shtml

期刊简介:《罕见病研究》杂志是由国家卫生健康委员会主管,中国医学科学院北京协和医院主办的综合性医学期刊。2021年经国家新闻出版署批准创刊,于2022年1月正式出版。目前为中文、季刊,国内外公开发行。 《罕见病研究》杂志作为我国罕见病研究领域的重要窗口和权威性学术交流平台之一,将瞄准国际罕见病研究前沿,全面报道罕见病基础和临床研究、孤儿药研发的新动态、新进展和新成果,促进罕见病预防、诊治和保障领域的国内外学术交流合作,为从事罕见病相关研究的政策制定者、科技人员和医务工作者提供参考和借鉴。

投稿指南:1.本刊实行网上投稿,不接受纸质投稿,请作者登录https://jrd.chard.org.cn投稿并附第一作者及通信作者的详细联系方式(包括手机号码)。如需查询稿件进度,可在投审稿系统及官方微信公众号进行查询,或与编辑部联系。 2.来稿应具有先进性、新颖性、科学性、逻辑性、实用性和可读性,要求资料真实、设计合理、统计分析方法正确、数据可靠、论点明确、结构严谨、文字通顺。 3.专家笔谈、论著、综述等栏目文章一般6000字左右,述评、病例报告类文章一般不超过4000字,指南与共识类文章字数可酌情增加。 4. 临床研究应在实施前于WHO或中国临床试验注册中心注册,研究性文章推荐参照国际医学研究报告规范进行撰写,包括《生物医学期刊投稿的统一要求》(普适性)、CONSORT声明(针对随机对照试验)、STARD声明(针对诊断性试验)、STROBE声明(针对观察性研究)或PRISMA声明(针对系统综述和Meta分析)。具体条目请登录网址:http://www.equator-network.org查看。 5.作者应对稿件内容的真实性和保密性负责,确认无署名争议、无一稿两投或多投。 6.可以推荐2~4名可以评审所投稿件的审稿专家,注明姓名、单位、科室、手机号码及邮箱地址;可以声明需要回避的审稿专家,注明单位、科室及姓名。供编辑部参考。 7.接到回执后2个月未收到处理意见,说明稿件仍在审理当中;欲另投他刊请务必与编辑部联系,切忌一稿两投或多投。 8.根据中华人民共和国著作权法,来稿一律文责自负,作者须严格遵守科研及发表的伦理规范。编辑部有权针对疑似学术不端的行为启动相关调查和处理程序。 9.本刊对稿件有删改权,凡涉及原意的修改将征得作者同意。修改稿逾3个月不返回者视为自动撤稿,编辑部作退稿处理。 10.本刊目前对所有来稿不收取审稿费及版面费,自由来稿不支付稿酬,赠送当期杂志。

投稿方式:https://manu24.magtech.com.cn/jweb_zgcszz/CN/volumn/home.shtml

联系方式:010-85893835

定价:300.00

期刊官网